快讯摘要

开拓药业-B研发的KX-826酊1.0%治疗雄激素性脱发的临床试验获批，预期增强头皮留存浓度，提升治疗效果。

开拓药业-B宣布KX-826酊1.0%治疗脱发获NMPA批准：疗效安全性提升显著 第1张

快讯正文

开拓药业-B（09939.HK）今日宣布，其自主研发的KX-826酊1.0%用于治疗中国成年男性雄激素性脱发（AGA）的临床试验已获得国家药品监督管理局的批准。该试验将评估KX-826酊1.0%的外用治疗在有效性和安全性方面的表现。

公司先前的临床前研究表明，与KX-826酊0.5%相比，1.0%剂型在头皮细胞上的留存浓度显著提高，这可能提升其在治疗AGA方面的临床效果。

作为集团的核心药物之一，KX-826自开发以来，已在中国和美国完成多项针对男性和女性的脱发治疗临床试验，展现出良好的安全性和有效性。目前，集团正致力于进一步挖掘KX-826在脱发治疗领域的潜力，并计划开展多项额外的临床试验，以拓展其在皮科领域的应用。